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+33 01

UMR 1272 Hypoxie & Poumon
UFR-SMBH,
74, rue Marcel Cachin.
93017 Bobigny cedex

TITRES - POSITIONS ANTERIEURES

• 2002 : Docteur en Biologie de l’Université Paris 11, spécialité Biologie Moléculaire de la Cellule ;
  « Analyse fonctionnelle de l’ezrine au cours du développement précoce de l’embryon de souris ».
• 2002/2005 : Chercheur à l’Institut de Biochimie de l’École Polytechnique de Zürich (ETH) :
  « Régulation des voies MAPK chez la levure S. cerevisiae ».
• 2005/2008 : Chercheur à l’Institut de Biologie du Développement de l’UPMC (Université Paris 6) : « Caractérisation des divisions asymétriques dans l’embryon précoce de souris ».
• 2008/2010 : ATER en Biologie Cellulaire et Biologie du Développement à l’Université Paris 6.

FONCTIONS ACTUELLES - RESPONSABILITES 

• Depuis 2010 : Maître de conférences en Physiologie / Biologie Cellulaire à l’Université Sorbonne Paris Nord.
• Depuis 2010 : Membre du comité de sélection du Master Technologies et Thérapie du Vivant (USPN).
• Depuis 2017 : Directeur des études de la classe APES (Année Préparatoire aux Études de Santé).

SOCIETES SAVANTES 

• Membre de la FSSCR (French Society for Stem Cell Research)

THEMATIQUES DE RECHERCHE 

• Caractérisation de l’effet protecteur des cellules souches mésenchymateuses humaines (CSMh) sur les cellules épithéliales alvéolaires (CEA) soumises à l’hypoxie
  Nous avons montré que les CSMh protègent les CEA de la transition épithélio-mésenchymateuse et de l’apoptose induites par l’hypoxie, via un mécanisme paracrine (Uzunhan 2016 ; Bernard 2018). Nous étudions actuellement la capacité des CSMh à agir également par une voie juxtacrine. Par ailleurs, nous cherchons à caractériser par spectrométrie de masse les voies de signalisation impliquées dans les réponses des CEA à l’hypoxie et modulées par les CSMh.